线粒体是维持细胞能量供给、有氧呼吸的主要场所。伴随着衰老，线粒体功能也会逐渐衰退。更要命的是，线粒体功能障碍容易引发一系列年龄相关性疾病，例如心血管疾病、糖尿病、年龄相关性神经疾病和癌症等。辅酶Q10和辅酶Ⅰ都参与线粒体氧化磷酸化与能量（ATP）的产生过程，是天然存在于我们体内的重要成分，是供应人体精力和活力的力量源泉，那么他们有什么区别呢？
1957年，美国的Crane教授在牛心脏组细胞的线粒体中发现了辅酶Q10；同年英国的Morton教授从维生素A缺陷的小鼠肝脏中也得到了这种化合物，并将其命名。辅酶Q10(coenzyme Q, ubiquinone)，又称癸烯醌、泛醌和维生素Q10，是脂溶性维生素类似物。其富含于人心脏、肝脏、肾脏和胰腺中。
辅酶Q10能够调控细胞氧化还原环境，是细胞呼吸和细胞代谢的激活剂，也是重要的抗氧化剂和非特异性免疫增强剂。辅酶Q10从还原型转变为氧化型的过程中，会吸收一部分氧自由基，从而产生抗氧化作用，过多的氧自由基会破坏细胞的结构功能。氧自由基可以说是人体中的“疯狂单身狗”，因为自己是个孤单不成对的电子，为了使自己形成稳定的物质，于是到处夺取身体中其他物质的电子进行配对，致使其他物质遭到破坏。比如皮肤脂质中的电子被抢夺，就会氧化成老年斑。辅酶Q10就可以及时清理掉这些“单身狗”，所以有抗氧化的作用。
1977年，日本实现了微生物工业化生产辅酶Q10，推动了它的工业化发展。同时，随着临床医学和流行病学研究的不断深入，辅酶Q10已被证实具有抗氧化和清除自由基，抗肿瘤和提高人体免疫力，缓解疲劳和提高运动能力，防老抗衰以及保护心血管等多种保健功效。除了药用外，辅酶Q10可以作为某些高级化妆品的添加剂及食品中的添加剂等，是食品、药品、化妆品等工业的重要原料。市面上销售的辅酶Q10补充剂代表品牌有 GNC 辅酶Q10软胶囊、Swisse高浓度辅酶Q10、新西兰的mitoQ等。
1904年诺贝尔奖获得者Sir Arthur Harden发现一种物质在酵母发酵中具有重要作用，并将其命名为辅酶Ⅰ。这是人类历史上首次发现的辅酶类物质，比辅酶Q10的发现足足早了53年。辅酶Ⅰ富含于各类组织细胞中，尤其是能量需求大的组织，如心脏、大脑、肌肉和肝脏。
作为生物催化反应中必不可少的辅酶，它参与上千种生理反应，如细胞三羧酸(TCA)循环、脂肪酸β氧化、酒精代谢等过程，尤其在糖、脂肪、氨基酸等营养物质的代谢利用过程中具有重要意义。辅酶Ⅰ作为电子传递链起始的氢供体，将质子传递给辅酶Q10，参与ATP生成。与辅酶Q10相比，辅酶Ⅰ抗氧化的能力更强，可以促进辅酶Q10在体内发挥生理功能。同时，它是辅酶Ⅰ依赖性二磷酸腺苷(ADP)核糖基转移酶唯一能利用的物质，这类酶只能利用辅酶Ⅰ作为底物，生成ADP核糖和烟酰胺，在不同细胞中发挥重要生理功能。这一点是它与辅酶Q10最显著的差异，也决定了它在体内具有更多的生理功能。
随着分子生物学研究技术的发展，辅酶Ⅰ更多重要的生理功能被逐渐揭开。它是细胞损伤修复过程中的“引擎”和“燃料”，一方面能促进细胞DNA修复，调控细胞凋亡信号产生；另一方面促进营养物质代谢和ATP合成，为受损细胞提供充足的物质和能量，促进细胞恢复；此外，辅酶Ⅰ可通过激活和促进先天免疫细胞成熟、产生抗炎因子和抑制调节性T细胞等作用，增强免疫应答能力；并且能够激活长寿蛋白Sirtuins，发挥细胞保护作用，从而达到综合抗衰的目的。
2015年《美国科学院院报》一项研究表明，人体下丘脑中辅酶Ⅰ含量随年龄增长显著下降，造成脑部细胞线粒体中有氧代谢和氧化磷酸化过程抑制，导致脑部能量供给不足。除了年龄增长造成的辅酶Ⅰ含量降低外，当急性创伤、感染、炎症、缺氧、辐射、化学毒物和衰老等因素出现时，体内辅酶Ⅰ含量也会明显降低，加速疾病发生或进展。
辅酶Ⅰ不能直接补充，但还原型辅酶Ⅰ（NADH）已经有长期应用实践，并且研究证实补充NADH可以提高细胞中的辅酶Ⅰ水平。
大量医学研究表明，体外补充NADH可有效增强组织细胞抗氧化能力，延长细胞寿命，恢复细胞正常功能，预防疾病发生或抑制疾病进展。
在国外，NADH成分明确、作用机制清晰、安全性高，具有“促营养物质和能量代谢+抗深度氧化损伤+调节免疫”的功能，有较高的临床应用价值。已率先被应用于治疗多种疾病，但是还原型辅酶Ⅰ价格昂贵，纯化困难，活性不易保存，与辅酶Q10相比，生产工艺制约了NADH大规模工业化生产。
FDA客观描述：NADH怕潮、怕氧气、怕光，进入到人体又怕胃酸降解，使得真正被吸收的部分变得非常有限，而这也是科学家一直致力于攻克的难题。
美国赛立复拥有世界上研发NADH最顶级的科研团队，NADH之父George D.Birkmayer教授曾在2017年4月至2019年4月担任赛立复首席科学家，而赛立复的创始人之一在康奈尔大学读博后期间就开始研究NADH稳定性的问题，历经多年积累，因此最有能力解决这个科研界困扰已久的难题。
赛立复采用2018年诺奖成果酶定向进化技术和独创的Turn A递送体系，成功克服了这个多年未被攻克的难题，让赛立复NADH在长达2年的储存条件下依然能够保证稳定性，而且进入人体后不被胃酸降解，大大提升了吸收度。
在投入市场之前，赛立复NADH经过长达一年多的审核，获得了加拿大政府颁发的销售许可NPN认证，在加拿大政府官网可查到具体信息。
赛立复的科学家攻克了NADH多年悬而未决的难题，让NADH不再是少数专业人士才能触及的“传奇”。赛立复NADH正在惠及大众，绽放耀眼光芒。
